Übersicht über die Ataxie-Krankheiten

Um mehr über eine Ataxieart zu erfahren, einfach klicken!

Genetisch bedingte Ataxien - Heredo-Ataxien

Autosomal-rezessive Ataxien mit bekannter Genmutation:

• Friedreichsche Ataxie (FRDA, FA, Friedreich-Krankheit)
• Ataxia-Teleangiektasie (AT)
• Ataxie mit okulomotorischer Apraxie Typ 1 (AOA1)
• Ataxie mit okulomotorischer Apraxie Typ 2 (AOA2)
• A-Beta-Lipoproteinämie (Bassen-Kornzweig-Syndrom)
• Ataxie mit isoliertem Vitamin-E-Defizit (AVED)
• Zerebrotendinöse Xanthomatose
• Refsum-Krankheit
• Marinesco-Sjögren-Syndrom (MSS)
• Spastische Ataxie Charlevoix-Saguenay  (ARSACS)
• SANDO-Syndrom
• Wilson-Krankheit

Ataxien ohne bekannten Genlocus oder Genmutation

• Früh beginnende zerebelläre Ataxie (EOCA)

Autosomal dominante Ataxien

• Spinozerebelläre Ataxien (SCA)
• Episodische Ataxien (EA)

Geschlechtsgebundene (X-chromosomale) Ataxien

• Fragiles X-Tremor-Ataxie-Syndrom (FXTAS)

Nicht genetisch bedingte Ataxien

Sporadische degenerative Ataxien:

• Multisystematrophie, zerebellärer Typ (MSA-C)
• Sporadische Ataxie unklarer Genese (SAOA)

Symptomatische Ataxien

• Alkoholische Kleinhirndegeneration (AKD)
• Paraneoplastische Kleinhirndegeneration (PKD)