Aufruf: SCA - Studie, Teilnehmer gesucht
Die Suche nach weiteren Ataxie-Patienten für die "SRT_Ataxie" Studie in Bonn verläuft schleppend. Es sind inzwischen 25 Patienten eingeschlossen und untersucht, jedoch ist eine Probandenzahl von >30 aus statistischen Gründen erforderlich.
Die fünf Patienten finden wir doch! - Oder?
Es sind keine Medikamente einzunehmen.
„Bewertung der Stochastische Resonanztherapie (SRT) als neue Therapieoption zur Verbesserung klinischer Symptome bei spinocerebellären Ataxien (SCA)“
Studienleiter mit Anschrift:
Dr. Oliver Kaut & Dr. Heike JacobiKurzbeschreibung der Studie und Zeitaufwand für die Probanden:
Klinik und Poliklinik für Neurologie am Universitätsklinikum Bonn
Sigmund-Freud-Str. 25
D-53105 Bonn
Tel: 0228-287-15712
E-Mail: Oliver.Kaut@ukb.uni-bonn.de oder Heike.Jacobi@ukb.uni-bonn.de
Die Pilot-Studie dient der Beurteilung der Wirksamkeit der stochastischen Resonanztherapie (SRT) bei Patienten mit spinocerebellärer Ataxie (SCA). Die SRT wird mittels eines biomechanischen Übungsgeräts angewendet.
Dabei stellt sich der Proband / die Probandin auf zwei Platten, die sich unregelmäßig und unabhängig von einander bewegen. Bei Bedarf kann sich der Proband an zwei seitlich angebrachten Stangen festhalten. Die einzelne Sequenz dauert 60 sec., gefolgt von 60 sec. Pause, bis insgesamt 5 Sequenzen erfolgt sind. Dies wird an vier verschiedenen Tagen (Montag-Mittwoch-Freitag-Montag) durchgeführt. Vor und nach Behandlung wird die neurologische Untersuchung am ersten und letzten Tag erhoben. Bei Patienten mit Parkinson-Syndrom scheint die stochastische Resonanztherapie zu einer Besserung zu führen. Ob dies auch bei Ataxien der Fall ist, ist völlig unbekannt.
Die Studie ist Placebo-kontrolliert und doppelblind geplant. Das heißt die Hälfte der Teilnehmer wird mit einer Geräteeinstellung behandelt, die nachweislich keinen therapeutischen Effekt vermittelt (Placebo), die anderen Hälfte wird mit der optimalen Geräteeinstellung therapiert. Weder der Teilnehmer noch der Studienarzt wissen, welcher Gruppe der Teilnehmer zugeordnet ist.
Die Dauer der Teilnahme dauert 8 Tage, mit insgesamt 4 Vorstellungen zur Behandlung in der Neurologischen Klinik des Universitätsklinikums Bonn.
Finanzieller Aufwand für Probanden:
Reisekosten können leider nur bis max. 100 Euro erstattet werden.
Einschlusskriterien: Patienten mit SCA
Alterbegrenzung: 80 Jahre
Die Teilnahme und Beendigung der Studie ist freiwillig. Die Teilnahme beeinflusst nicht die ggfs. gewünschte ärztliche Betreuung in der Neurologischen Poliklinik. Die Beendigung der Studie ist jederzeit ohne Angabe von Gründen auf Wunsch des Patienten möglich.
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Aber klingt einleuchtend, was über die Effekte bei neurologischen Erkrankungen gesagt wird!
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