Deutsche Heredo-Ataxie Gesellschaft e.V.
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22.11.2008
Mitochondriale Enzephalopathie, Laktazidose und schlaganfall-ähnliche Episoden (MELAS)
Typisch für dieses Krankheitsbild sind schlaganfall-ähnliche Episoden, die eine subakute Funktionsstörung und Strukturveränderungen des Gehirns, Krampfanfälle und weitere klinische und Laborveränderungen (z. B. Milchsäureerhöhung im Blut) bedingen.
Autoren: Friedmar R. Kreuz