Mitochondriale Enzephalopathie, Laktazidose und schlaganfall-ähnliche Episoden (MELAS)
Typisch für dieses Krankheitsbild sind schlaganfall-ähnliche Episoden, die eine subakute Funktionsstörung und Strukturveränderungen des Gehirns, Krampfanfälle und weitere klinische und Laborveränderungen (z. B. Milchsäureerhöhung im Blut) bedingen.
Autoren: Friedmar R. Kreuz


Zu den Ataxie-Infos
