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Was macht die DHAG?
Die DHAG hilft Betroffenen, deren Familien und Freunden die eigene Behinderung, das Erkrankungsrisiko und das Zusammenleben besser zu bewältigen.
Sie informiert über soziale und rechtliche Möglichkeiten.
Sie hilft sich selbst zu informieren, und sich mit anderen auszutauschen.
Mehr über die Deutsche Heredo-Ataxie Gesellschaft
Die DHAG ist eine gemeinnützige Selbsthilfeorganisation auf Bundesebene, in der sich Menschen zusammengeschlossen haben, die mit Ataxien konfrontiert sind.
Aktivitäten und Angebote der DHAG:
Für die Mitglieder:
Aktuelle Informationen zu sozialen und medizinischen Fragen in der Vereinszeitung „HERAX FUNDUS" (4 mal jährlich), die Vermittlung von Brief- und Telefonkontakten, persönliche Treffen in den Regionalgruppen und Landesverbänden.
Organisation von Seminaren und Fortbildungsveranstaltungen
Ein FachberaterInnengremium zu medizinischen Fragen (medizinischer Beirat).
Information der Öffentlichkeit.
Im Internet auf der Website
www.ataxie.de
Die Teilnahme an REHA - Messen mit eigenem Ausstellungsstand.
Die Vergabe des Heredo - Ataxie - Preises im Abstand von 3 Jahren.
Organisation von Seminaren und Fortbildungsveranstaltungen, Kontakte zu anderen nationalen und internationalen Organisationen (Mitglied in der BAG dem DPWV, dem Kindernetzwerk und dem internationalen Zusammenschluss der „EuroAtaxie").
Die DHAG hat zu allen wichtigen Themen Informationsbroschüren erarbeitet:
Ataxie Erkrankungen
Über die Arten der Ataxien, ihre Ursachen, Symptome und die therapeutischen Möglichkeiten.
Genetik bei Heredo-Ataxien
Die Broschüre erklärt die Zusammenhänge für Laien verständlich und gibt Informationen für Fachleute
Krankengymnastik, Ergotherapie und Logopädie
Möglichkeiten und Methoden
Hilfsmittelbroschüre
Welche Hilfsmittel sind sinnvoll, wie wähle ich aus, wie erhalte ich was ich brauche ?
Die DHAG - Infobroschüre
Wir über uns - Die Aufgabenschwerpunkte
Wir brauchen Verständnis in der Öffentlichkeit. Betroffene, weil sie den Verlust ihrer Fähigkeiten erleben und bewältigen müssen, sie Angst vor Isolation und Pflegebedürftigkeit haben, sie sich Sorgen um Ihre Nachkommen machen. Risikopersonen, weil sie in der Angst leben, selbst krank zu werden, sie Probleme der Familien- und Lebensplanung bewältigen müssen, sie Sorge um ihre Nachkommen haben. Angehörige, weil sie Probleme im Umgang mit den Kranken und in der Partnerschaft bewältigen müssen, sie häufig körperlicher und seelischer Überforderung ausgesetzt sind, sie mit Isolation in ihrer Familie konfrontiert werden, sie Angst um ihre Nachkommen haben.
Mit Hilfe der DHAG werden Perspektiven für die Zukunft forciert, der Aufbau regionaler Selbsthilfegruppen sowie die Errichtung und der Ausbau von speziellen Forschungs-, Behandlungs- und Beratungsstellen gefördert und die Öffentlichkeit informiert.
Spendenkonten:
Spar- und Kreditbank Hardt e.G. Eggenstein
KtoNr.: 60178
Bankleitzahl 660 621 38
IBAN: DE69 6606 2138 0000 0601 78
BIC: GENODE61EGG
Landesgiro Stuttgart
BLZ 600 501 01
Kto.-Nr.: 2920573
IBAN: DE57 6005 0101 0002 9205 73
BIC : SOLADEST
Zu den Ataxie-Infos
Was ist eine Ataxie
