Deutsche Heredo-Ataxie Gesellschaft e.V.
Sie sind hier:
Heredo-Ataxien (erblich)
|
|
Startseite
|
Suchen
|
Übersicht
|
Impressum
|
Startseite
Allgemeines über Ataxien
Genetik (Vererbung)
Heredo-Ataxien (erblich)
Autosomal-rezessiv
Autosomal-dominant
Geschlechtsgebunden
Mitochondrial
Nicht erbliche Ataxien
Ataxie-Syndrome
Info in einfacher Sprache
Die DHAG
Ärzte in der DHAG
Krankengymnastik
Aktuelle Studien
wissensch. Beiträge
Suchen
E-Mail
Buchtipps
Zum Forum
Ataxie-Stiftung
DHAG Kontakt
Broschüren
Ataxie-Video
Souvenir-Shop
Lesetipps
Beitritt
E-Mail
Rezessiv vererbte Ataxien
Genetik (rezessiv)
Formalgenetik: Der autosomal-rezessive Erbgang
Friedreichsche Ataxie
Friedreichsche Ataxie (FA, Friedreich-Krankheit, FRDA)
Wie häufig ist FRDA?
Wie entsteht FRDA?
Was sind die Symptome der FRDA?
Wie verläuft die FRDA?
Wie wird die Diagnose einer FRDA gestellt?
Wie kann man die FRDA behandeln?
Ataxie-Telangiektasie
Ataxie-Telangiektasie (AT, Louis-Bar-Syndrom)
Was ist AT?
Wie häufig ist AT?
Wie entsteht AT?
Was sind die Symptome der AT?
Wie verläuft die AT?
Wie wird die Diagnose einer AT gestellt?
Wie kann man AT behandeln?
Spezialseite zur AT
Ataxie AOA
Ataxie mit okulomotorischer Apraxie
Ataxie mit okulomotorischer Apraxie Typ 1 (AOA1)
Ataxie mit okulomotorischer Apraxie Typ 2 (AOA2)
A-Beta-Lipoproteinämie
A-Beta-Lipoproteinämie (Bassen-Kornzweig-Syndrom)
Vitamin-E-Mangel
Ataxie mit isoliertem Vitamin-E-Mangel (AVED)
Xanthomatose (CTX)
Zerebrotendinöse Xanthomatose (CTX)
Marinesco-Sjögren
Marinesco-Sjögren-Syndrom (MSS)
Refsum-Krankheit
Refsum-Krankheit (Heredopathia atactica polyneuritiformis)
Spinozerebelläre Ataxie
Früh beginnende spinozerebelläre Ataxie (IOSCA)
Spastische Ataxie
Spastische Ataxie Charlevoix-Saguenay (ARSACS)
Zerebelläre Ataxie
Früh beginnende zerebelläre Ataxie (EOCA)
Wilson-Krankheit
Wilson-Krankheit
Andere A. bei Kindern
Ataxie bei anderen neuropädiatrischen Krankheiten
Dominat vererbte Ataxien
Genetik (dominant)
Formalgenetik: Der autosomal-dominante Erbgang
Spinozerebellär (SCA)
Einteilung der Spinozerebellären Ataxien (SCA)
Übersicht über die Spino-cerebellären Ataxien (SCA)
Episodische Ataxie
Episodische Ataxien
Geschlechtsgebunden vererbte Ataxien
Genetik (gonosomal)
Formalgenetik: Der geschlechtsgebundene Erbgang
X-Tremor-Ataxie
Fragiles X-Tremor-Ataxie-Syndrom (FXTAS)
Was ist FXTAS?
Wie häufig ist FXTAS?
Wie entsteht FXTAS?
Was sind die Symptome des FXTAS?
Wie verläuft das FXTAS?
Wie wird die Diagnose eines FXTAS gestellt?
Wie kann man das FXTAS behandeln?
Mitochondrial vererbte Ataxien
Genetik (mitochondral)
Formalgenetik: Mitochondriale Vererbung
Mitochondropathien
Mitochondropathien
LHON
Lebersche Hereditäre Optikusatrophie (LHON)
NARP
Neuropathie, Ataxie, Retinopathia pigmentosa (NARP)
MELAS
Mitochondriale Enzephalopathie, Laktazidose und schlaganfall-ähnliche Episoden (MELAS)
CPEO
Chronisch-progressive externe Ophthalmoplegie (CPEO)
MERFF
Syndrom der myoklonischen Epilepsie mit ragged red fibres (MERFF)
© Deutsche Heredo-Ataxie Gesellschaft (DHAG) e.V.