Hallo,

wenn sich jemand nicht vorstellen kann
wie es bei uns aussieht…..
dann hab ich glaub was gefunden !

Gruß Alex

Nach 3 angenehmen Wochen Urlaub, muß ich morgen wieder arbeiten. Ich bin mir noch nicht ganz sicher, ob mir das gefällt, aber ich denke es ist ganz gut so. Ich hab 3 Bücher ausgelesen und viel gefaulenzt.

Jetzt freu ich mich schon wieder über die Kinder im Kindergarten und auch auf meine Kolleginnen. Als Assistentin hab ich ja bei den Kindern so irgendwie den Stellenwert wie eine Oma in der Familie. Ich kann mir das Schöne mit ihnen rauspicken, und hab doch nicht die Hauptverantwortung. Die Kleinen mögen mich und ich komme gut mit ihnen klar. Wir verstehen uns super.

Ich empfinde es zwar als anstrengend, ganztags zu arbeiten, möchte es aber im Grunde gar nicht anders haben. Meine finanzielle Unabhängigkeit ist mir ganz wichtig, und ich möchte auch jederzeit in der Lage sein ohne meinen Ehemann leben zu können.

Auch für meinen Jüngsten beginnt ein neuer Lebensabschnitt, denn er kommt ins Gymnasium, und da wird er sich mächtig anstrengen müßen. Oh....ich sehe da noch viele Kämpfe auf mich zukommen.

Phil gehört die Wohnung jetzt tagsüber wieder allein, ich glaub er ist ganz froh darüber. Sehr gespannt bin ich was das neue Jahr beruflich für ihn verändern wird. Im Rahmen eines Clearingprogrammes wird er von einen kompetenten Team betreut, um für ihn eine Arbeits- Lehr oder Anlehrstelle zu finden. Oder auch Schule. Mal sehen, wir sind für alles offen, und müssen jetzt mal testen, für was er geeignet ist. Er ist ja schon sehr gehändicapr durch die Ataxie. Das wird nicht leicht.

Aber er ist willig, macht sich Gedanken um seine Zukunft und setzt sich zum Ziel so selbsttändig als möglich mal zu leben. ( Das war vor einem Jahr noch ganz anders) Woran mir natürlich auch sehr viel liegt. Denn ich bin egoistisch, und setze mir auch ein Ziel.....nämlich meine Kinder mal loszuwerden.

Ich schätze seine schwärzeste Lebensphase hat er erst mal überwunden.

Also werde ich mal gelassen aber motiviert auf das neue Arbeitjahr zugehen....und mal sehen was es uns so bringt.
Man hat ja immer noch den Trost " Der nächste Urlaub kommt bestimmt"

Das Wetter am Wochenende hat mal wieder zum gerufen. Am Samstag bin ich eine ca.20 km Runde im Landkreis FFB gefahren. Da ich auf dem Weg war, habe ich eine Bekannte besucht. Am Gartenzaun haben wir ca.1 Std. nen Ratsch gehalten ...wie die Teenager :D Sie hätte mich zwar auf die Terasse gebeten aber ihr wisst ja selber ;) Und ausserdem is so ein Trike ein fahrender Liegestuhl :cool:
Heute war ein ca.20 km Rundkurs an der Amper enlang angesagt. Und ausnahmsweise wollte ich auch fotografieren. Kamera raus ......Batterien leer :mad:

sonnige Grüsse aus FFB, Klaus

:D Aus einerkulinarischen Perspektive betrachtet:

( Aber bitte nicht ganz ernst nehmen)

Unser Forentreffen,würde ich mal sagen, war ein Erfolg auf der ganzen Linie. Aber ein Anschlag auf unsre körperlichen Linie.

Wir hatten ja anstrengende Tage. Man muß sich das ja mal vorstellen. Wir machten alle gemeinsam, ganz tolle Ausflüge. Viele Hürden mußten mit dem Rolli oder Rollator überwunden werden. Das war manchmal ganz schön abenteuerlich. Da wir Angehörigen, ja doch ziemlich schadenfroh veranlagt sind, bekam schon mal ein Fußgänger den Rolli in die Hacken gehaut, manch Rollifahrer wurde fast aus seinen Gefährt gekippt. Naja nicht alle Rollischieber, sind eben des Vertrauens würdig, und ein bisschen Adrenalin schadet ja nicht.

All diese Abenteuer machten uns aber ziemlich hungrig.Und die Meisten von uns, wußten die kulinarischen Genüße durchaus zu schätzen. Und da war dieser Windbeutelkönig, der Windbeutel in allen nur erdenklichen Größen anbot. Da konnte echt niemand mehr widerstehen, besonders als uns der Wirt glaubhaft versicherte, vorher alle Kalorien entfernt zu haben.....lach! Also konnten wir doch beruhigt essen.

Und da gabs auch noch dieses tolle Schnitzelhaus, das eigentlich is 17 Uhr ein tolles Waffelhaus war, und sich danach in ein noch tolleres Schnitzelhaus wandelte.
Und somit hatten wir enormen Stress!
Wir mußten bis 17 Uhr alle Waffelvariationen testen, um danach mit den Schnitzlvariationen beginnen zu können. Aber damit waren wir wiederum so überfordert, daß wir das jeden Abend wiederholen mußten.
Wir wollten ja sicher gehen, die besten zu finden.

Aber es kam ja noch viel anstrengender:
Nach dem Motto....ein Gläschen in Ehren.....ließen wir den Abend ausklingen.

Bei Rotwein ließ es sich besonders gut zusammen lachen und jammern. Deswegen mußten wir auch dafür sorgen, genug Vorräte zu haben.
Betrachten wir das doch mal realistisch:
Die armen Ataxler müßen sich immer wieder von unwissenden Individien den Vorwurf gefallen lassen, sie wären betrunken. Das ist voll ungerecht, und was liegt denn näher, als wirklich ein bissl zu trinken...nach dem Motto....wackeln tun ma eh schon.

Und wir Angehörigen müßen doch schon aus Loyalität zu unseren Lieben mittrinken, um gleichberechtigt zu sein. Da brauchen wir doch kein schlechtes Gewissen zu haben oder???
Nein da konnten wir doch gar nicht anders, dieses Opfer mußten wir schon bringen. Und das jeden Tag.

Aber auch dieses Treffen ging zu Ende, und wir sind ja alle wieder gut und wohlbehalten zu Hause angekommen.

( Dies ist meine nicht ganz ernst gemeinte Darstellung unseres Forentreffens, falls sich jemand ein bischen verarscht fühlt, dann bedenkt bitte, es ist nur der Rotweinentzug den ich jetzt habe:p)

Hallo, habe eine Frage: Meine Tochter hat seit einigen Wochen oder Monaten schlimmen Durchfall. Sie hat zwar eine Milchallergie, die wir gut im Griff haben, aber es wird einfach nicht besser.
Sie bekommt auch ( 25 Jahre) seit 3 Monaten ihre Periode nicht mehr. Hat jemand Erfahrung, generell mit Durchfällen bei AT?
Über eine Antwort wäre ich Dankbar!
LG Waltraud :)

Am Samstag waren wir auf der Hochzeit meiner Nichte. Es war ein wunderschönes Fest, aber für mich hatte das Fest noch eine ganz andere Bedeutung.
Mein Sohn Philipp, hatte nämlich beschlossen mitzukommen. Na das wäre an sich, ja eigentlich nichts besonderes. Denn eigentlich sollte es ja selbstverständlich sein, daß die gesamte Family an so nem Fest teil nimmt. Aber wer mein Sorgenkindchen kennt, der weiß, daß er sich, seit er im Rolli sitzt, kaum an die Öffentlichkeit wagt, und sich zuhause verkriecht.

Bis zuletzt habe ich damit gerechnet, daß er doch noch absagt, zudem er ja auch noch ein totaler Fußballfanatiker ist, und just an dem Nachmittag auch noch das Match Deutschland- Argentinien angesetzt war.

Aber welch Überraschung....er kam mit....aber man merkte ihm schon an wie unwohl er sich in seiner Haut fühlte. Es kostete ihm sichtlich Überwindung, sich vor den vielen Leuten zu präsentieren.
Ich finde, er verlor aber dann doch ziemlich schnell die Scheu, als er merkte wie herzlich er willkommen geheissen wurde, und jeder freute sich, daß er auch gekommen war.

Nun fand die Hochzeit ja vergangenen Samstag statt. Das Match wie gesagt auch.
Naja, was soll ich da noch sagen (ich habe es schon lange afgegeben, mich über fußballverrückte Männer zu wundern)

Es dauerte nicht lange, und die ersten Männer entdeckten, daß in dem Lokal in dem wir waren, im Keller bei den Kegelbahnen ein wunderschöner grosser Flachbildfernseher stand. Klammhemlich gingen sie immer wieder runter( Männer eben-werde dieses Fußballfieber nie verstehen können).
Da merkte ich aber auch schon wie gerne Phil auch hin wollte.
Aber da waren ja diese vielen Stufen.

"Alles kein Problem", fanden meine Brüder, und sie nahmen Philipp zu zweit, und schleppten ihm hinunter.( Phil ist mittlerweile ziemlich schwer)
Ein dritter schnappte sich den Rolli und trug ihn nach. Dann zur Halbzeit wieder rauf....und dann wieder runter...
Einfach so, es war selbstverständlich....es war heiss, und sie waren total nassgeschwitzt....aber sie taten es gerne.

Ich war gerührt, wie selbstverständlich sie das taten, um Philipp das dabei sein zu ermöglichen.
Ich beobachtete meinen Sohn, sah wie er aufblühte. Und das sicher nicht nur wegen des Fußballmatch.
Ich sah wie er die Gesellschaft der anderen genoß.

Ich denke er hat wieder einen wichtigen Schritt vorwärts gemacht.
Aber sehr viele Schritte werden noch notwendig sein.

Ich mach mir da nichts vor. Ich sehe ja auch, wie er sich immer noch versteckt, wenn sein Bruder Freunde mit nach Hause bringt, da geht er kaum aus seinem Zimmer raus.
Ich sehe, wie er seinen Bruder um sein abwechslungsreiches Leben beneidet.

Ich meinerseits mache mir auch sehr oft Vorwürfe, und denke ich bin viel zu nachsichtig. Er bräuchte manchmal viel mehr Druck, um was zu tun.
Aber mein Gefühl, sagt mir, daß er diese Zeit einfach braucht, und das ich mit Druck bei ihm nichts erreiche. Im Gegenteil, er würde sich dann ganz zurückziehen.

Ich denke,ich kann ihm ein Stück des Weges begleiten, aber letztendlich muß er seinen Weg selber finden.

Es sind die hohen Wellen im Leben, die uns zu besseren Schwimmern machen!

Gesternmittag holte der Radlmechaniker mein Mad Max zum Speichennachziehen und zentrieren ab. Auch 2x neue Brompton green Mäntel habe ich besorgt.
Und gebetten, diese gleich mit aufzuziehen. ........soweit lief alles klar.
Heute Mittag als er das Trike wieder brachte und ich in die Tiefgarage wollte, um das Tor zu öffnen und zur Kontrollfahrt, stand ich im 2.OG vor einem defekten Lift
Gottseidank traff ich auf meine junge Nachbarin im Treppenhaus, die dann schnell in die Tiefgarage runterlief um das Garagentor zu öffnen und kurz von meinem Delämer berichtete
Jetzt sitz ich da im meim Rollstuhl und "wusselt" in der Wohnung rum
LG, Klaus
PS. Mittlerweile funktioniert der Lift wieder. Die Sicht-und anfasskontrolle des Trikes ergab Alles in Ordnung
Morgen folgt die Testfahrt

Vor mittlerweile 2 Jahren fragt mich mein bester Freund (der mich vor 20 Jahren als erster Rübe nannte und es bis heute tut), ob ich sein Trauzeuge werden will.
Natürlich kann man das nicht verneinen und ich sagte zu. Dazu muss ich sagen, dass es bei uns auf der Insel war, wo mich natürlich jeder kennt.

Die standesamtliche Trauung war dann im Dezember 08. Gestern (15. 05.10) dann die kirchliche Trauung, weil die Braut
zwischenzeitlich Schwanger war.

In den letzten Tagen stieg natürlich meine Nervosität an, wird bei mir auch alles gut ablaufen ? blamier ich mich nicht ?
Ich war zwar nicht die Hauptperson doch war ich mir sicher,dass viele Augen auch auf mich gerichtet sind.

Viele, die mich nicht kennen, sei gesagt:
Ich gehe mit einem Stock und die Ataixe ist doch deutlich sichtbar.
Da es mir, wie ich meine, seit paar Wochen schlechter geht hab ich schon an meiner Teilnahme gezweifelt.

Doch auch meine telefonische Andeutung, gegenüber dem Brautpaar, zu kommen, auch wenn ich mit einem Rollstuhl in die Kirche gefahren zu werden, löste Verständnis und natürlich auch keinerlei Panik aus. (auch Baulicherweise wär’s gegangen, ob man sich beim Bau der Kirche wohl über Barrierefreiheit
Gedanken gemacht hat ? Unsere Kirche ist über 1000 Jahre alt)

Es ging dann gestern doch ohne Rolli aber allein die Vorstellung es ginge auch mit und die Verständnis das Paares und deren Familien (die mich natürlich auch seit 20 Jahren oder länger, kennen) hat mir viel bedeutet.

Gestern dann, in einer vollen Kirche und abends beim essen mit 140 Leuten ging dann doch alles Glatt.(es waren auch viele unserer Freunde und bekannte Gesichter da)
Jetzt im nachhinein bin ich froh dass gemacht zu haben und bin auch ein bisschen Stolz auf mich.

Gruß Alex

...Angst vor der Zukunft. Weil ich nicht weiss, wie es mit meinen Sohn krankheitsbedingt weitergeht.
Manchmal wache ich mitten in der Nacht auf, und fange an zu grübeln, obwohl ich mir immer wieder fest vornehme, dies nicht zuzulassen.

Aber dann überkommen mich diese sch... Gedanken doch, und lassen mich nicht schlafen. Warum auch immer in der Nacht und nicht am Tag? Nachts ist doch immer alles so viel schlimmer, das ist doch gemein, aber wahrscheinlich weil ich am Tag kaum Zeit für so dumme Gedanken habe.....

...dann überkommen mich so blöde Ängste wie....was passiert, wenn er nicht mehr allein vom Bett rauskommt, oder auf die Toilette. Was wenn er nicht mehr allein sein kann , und ich meinen Job aufgeben muß.

Was ist wenn mir oder seinem Vater was passiert? Wer kümmert sich dann um ihn?
Niemals könnte ich zulassen, daß er mal in fremde Hände kommt.

Tausend Ängste überfallen mich dann.
Wie gesagt es ist gemein, daß solche Gedanken immer bei Nacht kommen, wobei doch das selbe Problem, bei Tag betrachtet, gleich viel weniger schlimm aussieht.

Aber das sind sicher Ängste , die ganz normal sind, und bestimmt jeder Angehörige hat, der sich Sorgen um seinen lieben Menschen macht.

Dies sind Gefühle aus meiner Sicht...eben des Angehörigen.

Das nächste mal möchte ich versuchen, aus Philipp`s Sicht die Ängste und Sorgen zu betrachten.

Gute Nacht
Rita

Bis zu seinen 6.Lebensjahr, war Phil ein gückliches und bewegungshungriges Kind. Da war seine kleine Welt noch in Ordnung. Ich kann mich noch gut an dem Tag erinnern, als mir das erste mal an meinem Kind etwas eigenartig vorkam.
Es war im Kindergarten.Phil war 6 Jahre alt, und hatte noch ein paar Monate bis zu seinen Schuleintritt.
Ich ging hinter meinen Sohn her, der mich in die Bauecke lotste, um mir stolz sein Bauwerk zu zeigen. Ich dachte mir noch: "Das Kind hat aber einen eigenartigen Gang , ist mir eigentlich noch nie aufgefallen."Der geht wie ein kleiner Pinguin....mehr nicht.....ich hab mir keine weiteren Gedanken drüber gemacht.

Ein paar Monate später war er in der Schule. Er startete zwar einige Versuche dies zu vermeiden, aber es half alles nichts. Er landete trotzdem dort. Er hasste die Schule von Anfang an.

Er hasste das Schreiben und seine Buchstaben waren so unleserlich, daß seine Lehrerin sich sein Heft immer zum Schluss vornahm. Seine Geschichten zu entziffern kostete sie immer die meisten Nerven.
Da sein Vater auch eine unmögliche Schrift hatte, bedauerte ich insgeheim mein Kind so was vererbt gekriegt zu haben. Zu diesem Zeitpunkt ahnten wir ja noch nicht, was wir ihm da noch veerbt hatten, nämlich die FA.
Aber da war noch was....er lief so eigenartig beim Turnen meinte seine Lehrerin. Irgend etwas stimmte nicht mit ihm. Sie riet uns zu Untersuchungen.

Nach zahlreichen Untersuchungen wurde schnell klar, daß Phil eine Ataxie hat. Nun konnten wir wenigstens aufhören, ihm damit zu quälen, er solle schöner schreiben und sich mehr Mühe geben.
Bis zur genauen Diagnose FA sollten aber noch ein paar Jahre vergehen.

Seine Ataxie schritt munter voran. In der zweiten Klasse war sein Gang schon auffällig tappsig, sein laufen sah komisch aus, aber er spielte tapfer mit seinen Freunden Fußball.

In der Schule schrieb er immer nur das Notwendigste, und war sehr bemüht, seine Defizite vor den anderen zu verbergen. Damit hatte er all die Schuljahre überhaupt den grössten Stress. Es war ihm immer ganz wichtig so wie die Anderen zu sein und wollte keine Sonderregeln.
In der vierten Klasse konnte er kaum noch mitturnen, sein Gang war zu diesem Zeitpunkt, als wäre er leicht betrunken.

Die Lehrer rieten uns, Philipp nach der Volksschule in eine Integrationsschule zu geben, damit er nicht der Einzige Junge mit Behinderung ist.
Das Fußballspilen mit Freunden ging nicht mehr gut, die Kinder ließen ihm nicht mehr oft mitspielen. Er fiel ständig nieder, hasste die Schule und vor allem seine Krankheit.

Dann begann ein neuer Lebensabschnitt. Er wechselte in die Hauptschule.
Ich entschied mich für eine Integrationshauptschule. Dort waren ein Drittel gesunde, und zwei Drittel behinderte Kinder. Es gab dort viele Rollstuhlfahrer.

Und diese Schule war eine gute Entscheidung. Ich fühlte dort ist er gut aufgehoben. Die Lehrer konnten gut auf die Schüler eingehen. Ich fing an sie zu bewundern, wollte selber mit behinderten Kindern arbeiten. Aber die Ausbildung hätte lang gedauert.
Im Schulgarten spielte er auch dort noch einige Zeit Fußball, so gut es eben ging.
Er hielt sich immer öfter beim Gehen fest, und fiel immer öfter hin. Aber er versuchte tapfer seine Krankheit zu ignorieren. Er wollte unbedingt normal sein, und maß sich nicht mit den kranken sondern mit den gesunden Schülern.

In seiner Freizeit traf er sich mit Freunden, watschelte mit ihnen zu Mc. Donalds oder ins Kino. Er fuhr auch öfter mit seinen kleinen Bruder mit dem Bus zum Supermarkt im Naschzeug einzukaufen.
Da hatte ich aber schon grosse Bedenken, ihm alleine fahren zu lassen, er war so 13 jahre alt und ging schon sehr unsicher. Die Leute begannen ihm blöd nachzuschauen. Das merkte er natürlich auch, und er blieb immer öfter zu Hause.
Mit 14 fur er noch mit grösster Anstrengung zu seinem Freund, ließ sich aber nicht helfen, und wolte sich beweisen, daß er selbst ans Ziel kam.

Ich kann mich noch gut erinnern, als ich mit Phil mit der U- Bahn mal ins Fan Shop fuhr. Er wollte unbedingt hin, hakte sich dankbar bei mir unter, und wir fuhren mit der U- Bahn hin.
Mittlerweile war er aber so gross und stark, daß er mich bei jeden zweiten Schritt fast niederriss. Wir wackelten so stark, wir gingen wie ein besoffenes Ehepaar. Die Leute drehten sich ständig nach uns um. Ich war froh, als wir zu Hause ankamen. Ich war verzweifelt, und dachte mir , wie soll das nur weitergehen.

Dies war sein letzter Ausflug mit den Öffis. Danach fuhren wir nur noch mit dem Auto oder Fahrtendienst. Es war einfach unmöglich geworden. Und dies war auch der Zeitpunkt wo Phil beschloss, das Haus nur noch für die Schule zu verlassen.

Während seine Freunde die ersten Kontakte mit Mädls machten, war für ihn die Jugend auch schon wieder zu Ende.

Das war auch für mich die allerschlimmste Zeit. Er weigerte sich immer öfter in die Schule zu gehen, und ließ sich nicht zum Schulbus helfen. Der Weg dorthin, betrug nur ein paar Meter, war für ihn aber abenteuerlich. Er hielt sich am Zaun fest und fiel fast immer nieder. Ich verabschiedete mich jeden Morgen mit Tränen in den Augen von ihm, und schaffte es kaum mehr Philipp nachzuschauen.

Dieses verzweifelte Abmühen , gehen zu können, war wirklich schwer zu ertragen, das war auch die Zeit, wo ich anfing, hier im Forum zu schreiben.

Einmal weinte er und schrie mich an, was hätte es denn für einen Sinn in die Schule zu gehen, er hätte ja sowieso keine Zukunftsperspektive. Und die anderen Schüler lachten ihm aus, und schimpten "Besoffener". Ständig kam er mit neuen Verletzungen nach Hause, die er sich beim Fallen zugezogen hatte.

Gott sei dank hatte er so einen verständnisvollen Klassenvorstand, der ein ganz tolles Verhältnis zu ihm entwickelte. Er schätzte Philipp sehr, und mochte seinen Humor, den er sich trotz FA bis heute bewahrt hat.
Sein Lehrer machte sich viele Gedanken um meinen Sohn, und ich hatte mit seinem Lehrer ne Menge guter Gespräche. Wir überlegten, was wir tun könnten, um ihm zu helfen, aber irgendwie waren wir gemeinsam ratlos.
Er war ein toller Lehrer, ich denke gerne an ihm zurück.

Wir einigten uns darauf, daß wir ihm zu keinen Leistungen drängten, und das seine Leistungen nicht m Vordergrund stehen sollten. Vielmehr wollten wir gemeinsam versuchen, Phil aus seine seelische Tief rauszuholen.

Er freundete sich in der Schule mit Andi an. Ani ist querschnittggelähmt, und arbeitet als Sekretär in seiner Schule.
Während die anderen Schüler Unterricht hatten, ging er oft zu Andi ins Büro und half ihm ein bisschen. Mit ihm konnte er über seine Sorgen und Ängste reden, und fühlte sich verstanden.
Er war für meinen Sohn der beste Therapeut.

Seine Lehrer ließen ihm jederzeit zu ihm gehen, denn sie erkannten wie wichtig für ihm der Kontakt zu Andi war.
Die letzte Klasse schloss er mit ziemlich schlechten Noten ab, da er ja auch sehr oft gefehlt hatte.
Er verbrachte 5 Jahre in der Hans Radl Schule, die geprägt von ständigen Höhen und Tiefen waren. Aber er hat dort viele wichtige Erfahrungen gemacht und ganz besondere Menschen kennegelernt.

Insgeheim war es auch Philipp klar, daß es mit gehen nicht mehr ging, und beschloss für sich dann eben die Wohnung nicht mehr zu verlassen. Auf keinen Fall setzt er sich in den Rolli.
Philipp entdeckte, daß man auch mit dem Drehsessel von A nach B kam, und das wurde nun sein neues Fortbewegungsmittel.

Die Wende kam als er sehr krank wurde. Er mußte mit einer schweren Lungenentzündung ins Spital. Und dort hatte er keinen Drehsessel. Um auf die Toilette zu kommen brauchte er den Rolli.Er begann sich daran zu gewöhnen, und benütze ihn von nun an auch zu Hause. Denn er hatte mittlerweile die Vorzüge zu schätzen gelernt.

Nun hat er sich an den Roli so weit gewöhnt, aber er ist einsam geworden,hat all seine Freunde verloren, und mir seinen Lehrern hat er auch keinen Kontakt mehr.
Einmal wagte er sich schon mit Rolli ins Kino, oder ging mit uns essen. Im Frühjahr will er mit Andi zu einen Fußballmatch. Aber sonst ist er zu nichts zu überreden. Seine grösste Angst ist, daß er Freunde von früher trifft, mit denen er mal Fußball gespielt hat. Das wäre ihm megapeinlich.

Es tut mir weh zu wissen, er sitzt den ganzen Tag einsam und allein zu Hause.
Und mir ist auch klar, daß er heimlich darunter leidet, daß sein kleiner Bruder das Leben führt, daß er immer gerne haben wollte. Es war immer sein Traum in einen Verein zu spielen und viele Freunde zu haben.
Aber ich glaube trotzdem ganz fest daran, daß Philipp noch den richtigen Weg findet mit der FA umzugehen. Es wir lernen sein Leben zu meistern. Ich glaube fest an ihm.

Ich habe durch die Krankheit gelernt, das Leben aus einer anderen Perspektive zu betrachten. Vieles sehe ich jetzt anders. Mir ist klar wie wichtig und wertvoll Gesundheit ist.
Und ich schätze sie ganz anders als früher.

Die Geschichte aufschreiben, ist für mich ein bisschen Therapie.
Therapie ist für mich aber auch das Forum mit all seinen Menschen. Und Therapie ist für mich das joggen in der Natur. Mit jeden Kilometer lasse ich ein bisschen was von meinen Sorgen hinter mir. Uns so sammle ich Kraft für den neuen Tag und eine neue Herausforderung.:)

Liebe Grüsse Rita

Seit 11.02.2010 is mein Trike Mad Max abholbereit. Es war zur Inspektion in Tommy's Radltankstelle
Doch Eis + Schneematsch auf den Gehwegen, hindern mich am abholen :mad:
Wann is dieses Zeug endlich weg :confused:
LG, Klaus

Heute war ich mim Anthro-Rolli-Gespann in der Kreisstadt FFB unterwegs.
Ich zog die Blicke der Fußgänger auf mich :eek: Aussagen wie ; "Was kommt den da ?" "geiles Gefährt" An einer Kreuzung wurde mein Gespann und ich sogar fotografiert
Solche Reaktionen machen Freude :)